Introducción

1. Muchas de las uveítis son un problema agudo que se resuelve con un tratamiento tópico de corticoides, pero mientras que esto es verdad en la mayoría de uveítis agudas anteriores, muchas de las otras formas se convierten en crónicas y requieren tratamiento continuo, lo que dificulta la utilización de corticoides. Las uveítis son responsables del 10% de las cegueras en personas menores de 65 años, número cercano por ejemplo a la retinopatía diabética. Dado que las uveítis son 250 veces menos frecuentes que la retinopatía diabética, esto puede dar idea de su gravedad. Conocida el papel del estrés oxidativo y nitrosativo en la uveitis, cabe preguntarse qué papel pueden pueden tener estos elementos como mecanismos fisiopatológicos, aún no totalmente dilucidados, en el desarrollo de esta enfermedad, al igual que su relación con otros elementos presentes (apoptosis, factores y enzimas nucleares, vasculares y funcionales). El objetivo de este proyecto es tanto dilucidar el papel de estos elementos en la uveítis como el comprobar la eficacia de nuevos fármacos antioxidantes y/o antiinflamatorios.
Respecto de la miopía, nuestro objetivo es tratar de establecer un patrón molecular que permita caracterizar y diferenciar entre pacientes con miopía normal o con alta miopía (AM), también llamada patológica o magna. Hasta la fecha esta diagnóstico diferencial se basa simplemente por tener más de -6D o más de 26 mm de axial del globo ocular. La AM presenta una prevalencia según países entre el 4 y el 8% en mayores de 40 años y es la primera causa de afiliación a la ONCE. La identificación de este patrón molecular será útil para el diagnóstico precoz y manejo preventivo de esta enfermedad por un lado y para plantear nuevas perspectivas y dianas terapéuticas por otro. Nuestro proyecto tiene dos partes imbricadas: un estudio clínico para el cual seleccionaremos tres tipos de pacientes: normales, miopes bajos y miopes magnos. En estos tres grupos estudiaremos diferentes aspectos: funcionales morfológicos, anatómicos y evolutivos. Durante la cirugía se tomaran muestras de suero y fluidos oculares (Humor vítreo y/o acuoso). En segundo lugar, el análisis de muestra de humor vítreo y acuoso en busca de un patrón molecular asociado a los fenotipos clínicos.


Investigador principal

Miembros externos

Amparo Navea Tejerina,Emma Arnal Vicente

Líneas de investigación

1. Mecanismos fisiopatológicos y de protección en enfermedades oculares.

Entidades Públicas:


- Estudios de mecanismos fisiopatológicos y nuevas posibilidades terapeúticas en uveoretinitis (AP-120/09)
Entidad financiadora: Conselleria de Sanidad. GV. Fecha inicio/fin: 2009


Entidades Privadas:

- Estudio del tratamiento con ácido docosahexaenoico en retinopatía y enfalopatía diabética
Entidad financiadora: CEU-UCH Santander. Fecha inicio/fin: 2009-2010

- Mecanismos neurodegenerativos y de neuroproteccion.
Entidad financiadora: CEU-UCH Santander. Fecha inicio/fin: 2011/2012

-Mérida S, Sancho-Tello M, Muriach M, Miranda M, Navea A, Bosch-Morell F.  Lipoic acid lessens Th1-mediated inflammation in lipopolysaccharide-induced uveitis reducing selectively Th1 lymphocytes-related cytokines release. Free Radic Res. 2013 Aug;47(8):593-601.

-Barrios C, Hadala M, Almansa I, Bosch-Morell F, Palanca JM, Romero FJ. Metabolic muscle damage and oxidative stress markers in an America's Cup yachting crew. Eur J Appl Physiol. 2011 Jul;111(7):1341-50.

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- Arnal E, Miranda M, Barcia J, Bosch-Morell F, Romero FJ. Lutein and
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- Miranda M, Arnal E, Ahuja S, Alvarez-Nölting R, López-Pedrajas R, Ekström P, Bosch-Morell F, van Veen T, Romero FJ. Antioxidants rescue photoreceptors in rd1  mice: Relationship with thiol metabolism. Free Radic Biol Med. 2010 Jan 15;48(2):216-22.


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- Sancho-Tello M, Muriach M, Barcia J, Bosch-Morell F, Genovés JM,
Johnsen-Soriano S, Romero B, Almansa I, Díaz-Llopis M, García-Delpech S, Romá J, Romero FJ. Chronic alcohol feeding induces biochemical, histological, and functional alterations in rat retina. Alcohol Alcohol. 2008 May-Jun;43(3):254-60.