Máster de Formación Permanente en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos
Título PropioSemipresencial

Máster de Formación Permanente en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos

El Máster Dirección y Monitorización Ensayos Clínicos en Valencia te capacita para responder a las nuevas demandas de centros educativos.

Titulación 

Máster de Formación Permanente en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos

Campus/Plazas

Valencia 30

Duración

1 año

Créditos

60 ECTS

Modalidad

Semipresencial

Idioma

Español

Coordinación

Francisco Bosch Jaime A. Ballester

Solicita información

Dirigido a

Titulados universitarios de Ciencias de la Salud, o de otras áreas afines que deseen especializarse en ensayos clínicos.

Tasas académicas y ayudas

Consulta las tasas académicas de este Máster. La Fundación Universitaria San Pablo CEU es la institución educativa que más dinero destina en España a la inversión en becas y ayudas. En algunos Másteres podrás optar a la BECA AVANCE. Consulta en la hoja de tasas correspondiente. >
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Formación específica orientada a tu desarrollo profesional

Especialización en monitorización de ensayos clínicos

La monitorización de ensayos clínicos es un proceso de supervisión que garantiza que el estudio se desarrolle conforme al protocolo establecido y a las normativas de calidad y seguridad, asegurando así la validez y fiabilidad de los resultados obtenidos sobre el nuevo medicamento o tratamiento.

1. Respuesta formativa a la necesidad de especialistas en ensayos clínicos

El desarrollo de nuevos fármacos y terapias es una actividad muy importante que brinda la posibilidad de generar nuevos tratamientos para los pacientes y fomentar el progreso médico-científico.
La necesaria inversión en investigación y desarrollo que esto supone dentro de la industria farmacéutica, productos biológicos y dispositivos médicos, junto con la creciente aparición de nuevas empresas biotecnológicas,ha ayudado a crear nuevas oportunidades de carrera en el mundo sanitario.
Las cada vez mayores demandas regulatorias, los avances tecnológicos y científicos, así como nuevas modalidades de tratamiento en un entorno cada vez más competitivo, han acelerado la demanda de profesionales formados y especializados en ensayos clínicos.
El Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos ha sido creado como respuesta a esta creciente necesidad en el entorno de la investigación en salud,tanto en la industria farmacéutica como en Clinical Research Organization(CRO), empresas de biotecnología y dispositivos médicos, institutos de investigación, fundaciones y hospitales, que participan en el desarrollo de esos nuevos medicamentos y terapias.

2. En colaboración con Campus Discribo

Nuestro programa es fruto de una colaboración con Campus Discribo. Es el resultado de una atención constante a las demandas cambiantes y a los nuevos horizontes planteados por el entorno educativo del siglo XXI.

3. Enfoque eminentemente práctico

El principal objetivo del máster es que los alumnos comiencen su andadura profesional de manera inmediata y con paso seguro tras finalizar el título. Esto se consigue gracias a su enfoque eminentemente práctico, con un módulo de prácticas formativas de seis meses de duración en empresas e instituciones de reconocido prestigio en el sector.

4. Conocimientos y habilidades especializados

De carácter multidisciplinar,  necesarios para entender, supervisar y gestionar ensayos clínicos. Proporcionar los conocimientos y habilidades que permitan dar una respuesta efectiva a los continuos cambios de los ensayos clínicos en un contexto de transformación supeditado a los resultados de las últimas investigaciones realizadas y a la legislación local, nacional e internacional.
Desarrollaren los alumnos los conocimientos y habilidades que les permitan iniciar deforma eficaz su desarrollo profesional dentro del campo de la investigación clínica.
Motivar a los alumnos a aplicar los conocimientos y habilidades adquiridos para influir en el desarrollo de nuevas actividades dentro de la investigación clínica.
Proporcionarla capacidad de evaluar de forma crítica los procesos de los ensayos clínicos,teniendo en cuenta los aspectos éticos, en el entorno legislativo y sanitario actual.

5. Colaboradores de diferentes disciplinas

El Máster cuenta con un claustro de colaboradores procedentes de diferentes disciplinas que conjugan el lenguaje de la práctica diaria con el rigor académico de la Universidad. La diversa procedencia del profesorado asegura un enfoque tanto público como privado, con el que se dota al alumno de una visión mucho más amplia de la realidad actual y futura de los temas tratados en el programa y su aplicación en la realidad del día a día.

6. Prácticas en ensayos clínicos

Las prácticas en empresa constituyen una pieza fundamental dentro del Máster. Siguiendo el plan de estudios, estas prácticas suman 36 ECTS, equivalente a un mínimo de 960 horas, 6 meses aproximadamente, ampliables hasta 1 año. En este procedimiento, el equipo del máster llevará a cabo una entrevista individual con cada alumno para evaluar su perfil y determinar dónde podría encajar mejor según sus preferencias y habilidades. Esto garantiza un apoyo integral para cada estudiante a lo largo de su experiencia. Además, si un estudiante tiene el deseo de realizar sus prácticas en el extranjero, estamos plenamente preparados para brindar esa oportunidad, ya que también ofrecemos opciones de prácticas internacionales.

Salidas profesionales del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos

El programa del Máster cubre de manera completa y práctica todas las áreas esenciales de la investigación clínica, así como todos los aspectos de gestión de los ensayos clínicos (planificación, puesta en marcha, monitorización y seguimiento), de modo que prepara perfectamente al alumno para cubrir una gran variedad de puestos de trabajo en el mundo laboral actual, como:
  • Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
  • Study Coordinator (SC); Data Manager.
  • Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
  • Clinical Trial Assistant (CTA).
  • Técnico de Farmacoeconomía.
  • Técnico de Farmacovigilancia.
  • Medical Scientific Liaison (MSL).
  • Medical Advisor. Medical Writer.
  • Técnico de Calidad de ensayos clínicos.

Tus compañeros en el Máster de Formación Permanente en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos

Colaboradores

Experior

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Que la formación de posgrado sea una plataforma de mejora de la empleabilidad es un must para muchos estudiantes. Y para nosotros, un compromiso real. Prácticas empresariales, formación en competencias personales y profesorado del sector son nuestra garantías.