Diploma Universitario de Experto en
Coordinación de Ensayos clínicos de un Centro Investigador
Jaime A. Ballester
Destinado a estudiantes graduados en Ciencias de la Salud, ya sea a través de Grados, Licenciaturas o Diplomaturas, titulados de FP y profesionales en activo.
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El Diploma en Coordinación de Ensayos Clínicos en un Centro Investigador es una formación online, de carácter práctico, orientada a la especialización en la gestión, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos.
El programa capacita para comprender el funcionamiento real de la investigación clínica, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente, la calidad e integridad de los datos y la seguridad de los pacientes a lo largo de todas las fases del ensayo.
Este diploma universitario surge como respuesta a la creciente necesidad de los centros investigadores, tanto públicos como privados, de incorporar perfiles especializados que den soporte al desarrollo de los ensayos clínicos.
En este contexto, la figura del Study Coordinator adquiere un papel clave, aportando organización, continuidad y soporte operativo al estudio, y permitiendo al investigador principal centrarse en la parte clínica.
A lo largo del programa, el alumnado adquiere una visión completa del ensayo clínico desde dentro del centro, trabajando aspectos como la gestión documental, la coordinación con promotores y CROs, el seguimiento de pacientes o la preparación ante monitorizaciones y auditorías.
Además, la formación incorpora una parte práctica basada en talleres con herramientas reales del sector, lo que permite trasladar los conocimientos teóricos a situaciones del día a día y entender cómo se trabaja en la práctica profesional.
El objetivo es preparar perfiles capaces de integrarse en equipos de investigación clínica y desempeñar con solvencia las funciones propias del Study Coordinator en el entorno actual.
Estudia el Diploma en Coordinación de Ensayos Clínicos en la CEU UCH
El Diploma cuenta con contenidos diseñados y supervisados por profesionales en activo de distintos ámbitos de la investigación clínica, combinando la experiencia práctica del día a día con el respaldo académico de la Universidad.
La diversidad de perfiles que han participado en el desarrollo del programa permite ofrecer una visión completa y actual del sector, abarcando tanto el ámbito público como el privado, y acercando al alumnado a la realidad profesional de los ensayos clínicos.
En la elaboración de los contenidos han participado:
- Profesionales de la industria farmacéutica
- Profesionales de la coordinación de ensayos clínicos en centros investigadores
- Profesionales especializados en herramientas y gestión de datos en investigación clínica
- Profesionales del ámbito académico universitario
Este enfoque multidisciplinar garantiza una formación alineada con las necesidades reales del sector, con un carácter práctico que permite comprender cómo se trabaja en el día a día de la investigación clínica.
El enfoque práctico
El objetivo principal del Diploma en Coordinación de Ensayos Clínicos es capacitar al alumnado para comprender el funcionamiento de los ensayos clínicos desde el entorno del centro investigador y desempeñar con criterio las funciones propias del Study Coordinator.
Los procesos de coordinación implican la correcta gestión del estudio en el día a día, incluyendo la organización de la documentación, la coordinación con promotores y CROs, el seguimiento de pacientes y el cumplimiento de la normativa y de las Buenas Prácticas Clínicas.
Este título proporciona las competencias necesarias para integrarse en equipos de investigación clínica, aplicando de forma práctica los conocimientos adquiridos y desenvolviéndose con seguridad en las distintas fases de un ensayo clínico.
¿Cuáles son los objetivos del diploma en coordinación en ensayos clínicos?
El propósito central del título de experto en gestión de ensayos clínicos es capacitar a los estudiantes para garantizar que todos los integrantes e un equipo de investigación médica cumplan con las normativas y regulaciones que rigen el proceso de realización de ensayos clínicos.
Los procesos de coordinación de ensayos clínicos incluyen asegurarse de que los materiales y suministros utilizados en el ensayo se mantengan seguros tanto antes como durante el proceso. Además, se busca velar por la integridad de todos los documentos registrados durante la gestión del ensayo clínico.
Este título proporciona a los estudiantes las habilidades necesarias para mantener los más altos estándares de práctica en cada fase de un ensayo clínico.
¿Quién puede estudiar este diploma?
El Diploma en Coordinación de Ensayos Clínicos está diseñado para estudiantes con formación en Grados, Licenciaturas, Diplomaturas o FP en Ciencias de la Salud, así como en áreas afines, que deseen ingresar al campo de la investigación clínica. Además, puede resultar sumamente atractivo para profesionales del sector que busquen expandir sus conocimientos y adquirir una especialización más profunda.
Las áreas de estudio no se limitan a disciplinas como farmacia, enfermería, medicina, biología, bioquímica, química, biotecnología, fisioterapia, odontología o psicología. También se extiende a cualquier titulación que aspire a formar parte de equipos de investigación multidisciplinarios y que demuestre habilidades sólidas en investigación clínica.
¿Cómo se organiza el curso?
La estructura del curso se basa en contenidos formativos disponibles en la Intranet, accesibles en cualquier momento y desde cualquier lugar. El material ha sido diseñado para ser claro, intuitivo y actualizado, facilitando un aprendizaje progresivo y aplicado al entorno real de la investigación clínica.
El diploma es 100% online y permite al alumnado avanzar a su propio ritmo. Está planteado para completarse en unas 12 semanas. De forma orientativa, se recomienda una dedicación semanal que permita asimilar la parte teórica y desarrollar con calma los talleres prácticos.
El contenido se organiza en 4 módulos formativos y un módulo práctico de talleres, diseñados para ofrecer una visión completa y aplicada de la coordinación de ensayos clínicos.
Cada módulo incluye:
- Contenido teórico: materiales en formato texto que abordan los conceptos clave de cada bloque, con apoyo de glosario para facilitar la comprensión de la terminología propia del sector.
- Recursos audiovisuales: materiales de apoyo que resumen y refuerzan los puntos más importantes de cada tema.
- Cuestionarios de evaluación: pruebas tipo test que permiten consolidar los conocimientos adquiridos y avanzar en el curso.
- Material complementario: acceso a documentación adicional, guías, normativa y recursos relevantes en investigación clínica.
- Talleres prácticos: ejercicios basados en situaciones reales que permiten aplicar los conocimientos adquiridos y entender el trabajo diario en un centro investigador, trabajando con herramientas utilizadas en el sector.
Además, el alumnado dispone de soporte continuo a través de tutorías por correo electrónico y/o videollamada, donde puede plantear dudas y recibir acompañamiento a lo largo del programa.
¿De qué manera se evalúa el curso?
La evaluación del curso se basa en la superación de los cuestionarios finales de cada módulo y en la correcta realización de los talleres prácticos. Cada módulo incluye una prueba tipo test que permite comprobar la comprensión de los contenidos y afianzar los conceptos clave de la investigación clínica.
El alumnado dispone de hasta 3 intentos por cuestionario, sin límite de tiempo, y es necesario obtener al menos un 80% de respuestas correctas para superar cada módulo. Este sistema permite avanzar de forma progresiva, asegurando la correcta asimilación de los conocimientos antes de continuar.
Además, es obligatorio completar los talleres prácticos, donde se aplican los contenidos en situaciones reales del entorno de trabajo de un centro investigador. Esta parte es clave para consolidar el aprendizaje y entender el funcionamiento práctico de los ensayos clínicos.
Una vez superados todos los cuestionarios de los módulos y completados los talleres, se considera finalizado el curso, obteniendo el correspondiente título universitario que acredita la formación realizada.
En colaboración con Campus Discribo
Este Diploma en Coordinación de Ensayos Clínicos se desarrolla en colaboración con Campus Discribo, entidad especializada en formación en investigación clínica con una amplia trayectoria en el sector.
El programa es el resultado de un trabajo conjunto orientado a responder a las necesidades de los profesionales y a la evolución constante del ámbito de los ensayos clínicos, con un enfoque práctico y alineado con el entorno actual.
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Tendrás acceso además a una intranet en la que podrás ir completando los trámites cómodamente desde casa.
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De las prácticas de posgrado a tu trabajo soñado
Que la formación de posgrado sea una plataforma de mejora de la empleabilidad es un must para muchos estudiantes. Y para nosotros, un compromiso real. Prácticas empresariales, formación en competencias personales y profesorado del sector son nuestra garantías.
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El programa se desarrolla a lo largo del curso académico, con convocatorias trimestrales que permiten incorporarse en distintos momentos del año. Cada edición está diseñada para completarse en un plazo de 12 semanas, adaptándose al ritmo del alumnado.
Al tratarse de una formación 100% online, no existe un horario fijo de impartición, lo que permite organizar el estudio de forma flexible según la disponibilidad de cada persona.
Las convocatorias se inician en las siguientes fechas:
- 1ª convocatoria: primer lunes de octubre
- 2ª convocatoria: primer lunes de enero
- 3ª convocatoria: primer lunes de abril
- 4ª convocatoria: primer lunes de junio
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- Normativa de permanencia titulaciones de Máster.
- Real Decreto 822/2021, de 28 de septiembre, por el que se establece la organización de las enseñanzas universitarias y del procedimiento de aseguramiento de su calidad
- Normativa sobre Enseñanzas Propias y Formación Permanente.
- Normativa sobre el sistema de reconocimiento y transferencia de créditos.
- Normativa de evaluación continua de la CEU UCH.
- Normativa general para trabajos fin de Grado (TFG) y trabajos fin de Máster (TFM).
- Normativa Marco para prácticas académicas externas de los estudiantes universitarios
Consulta el resto de Normativa de la Universidad CEU Cardenal Herrera
Más información
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Colaboradores
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Tasas Académicas
Becas AvanceQueremos premiar la excelencia académica. Reducción de entre un 30% y hasta un 100% en másteres universitarios o másteres de formación permanente de la universidad. Podrán optar los estudiantes con nota media en la titulación que le da acceso al Máster igual o superior a 7 (másteres universitarios) u 8 (formación permanente). 
AlumniAgradecidos a aquellos que siguen confiando en nosotros, por ello queremos premiar a nuestros antiguos alumnos con reducciones sobre el total del curso. Hasta un 20%. 
Otras ayudasNuestros estudiantes en situación de desempleo, que sean familia numerosa, tengan alguna discapacidad o procedan de países con rentas medias o bajas podrán beneficiarse de descuentos para la formación. Consulta la información completa en la sección de Becas y Ayudas de Posgrado. |